Синдром короткой шеи как лечить

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie и соглашаетесь с правилами его использования. Синдром Гурлер относится к классу болезней, называемых болезнями накопления.

Поделиться публикацией

OMIM Синдром Клиппеля-Фейля - синдром короткой шеи; Klippel-Feil syndrome — врожденный порок развития шейных и верхнегрудных позвонков, который характеризуется деформацией укорочением шеи, обусловленной уменьшением числа шейных позвонков, их сращением или меньшими размерами. Популяционная частота 1: Синдром Клиппеля-Фейля нередко сочетается с другими аномалиями развития. Выявляются аномалии развития верхних и нижних конечностей.

Синдром короткой шеи определяется врачами сразу после родов. Постановкой диагноза занимается неонатолог на основе визуального осмотра. Тем не менее, только рентгенологическое исследование позволяет подтвердить диагноз. Это генетическое отклонение закладывается в период развития плода.

• Возникновение родовых травм позвоночника
• Синдром Клиппеля—Фейля, или короткой шеи, является редким заболеванием, имеющим генетическую основу, при котором регистрируется уменьшение количества позвонков шейного отдела и сращение нескольких позвонков. Патология может стать причиной развития других заболеваний позвоночника.
• После рождения молодая мама и врач-неонатолог могут заметить, что у малыша короткая шея. У новорожденного ребенка часто достаточно легко диагностировать данный синдром, поскольку наглядно видно, как ребенок весь сжимается и шея как будто попросту пропадает.
• Синдром Клиппееля — Фейля синоним: синдром короткой шеи — редкий врожденный порок развития шейных и верхнегрудных позвонков, который характеризуется наличием у больного короткой и малоподвижной шеи.
• Шейные позвонки при этом все или их часть срощены в единый массив [5].
• Врожденная кривошея представляет собой врожденный порок, при котором вскоре после рождения голова наклоняется. Врожденные пороки, которые также называются врожденными аномалиями — это физические аномалии, которые возникают до рождения ребенка.
• С практикующим детским неврологом, курирующим мам на моем онлайн курсе, продолжаем тему мифов детской неврологии.

Синдром короткой шеи

Синдром Клиппеля-Фейля — генетически детерминированная аномалия строения шейного отдела позвоночника, включающая уменьшение количества и сращение позвонков. Клинически проявляется визуально определяемым укорочением шеи, низким расположением границы роста волос на затылке, ограничением движений головой. Как правило, синдром Клиппеля-Фейля сочетается с другими врожденными аномалиями скелета и соматических органов. В диагностике участвуют различные узкие специалисты, проводится рентгенография, КТ и МРТ позвоночника, генетический анализ, расширенное обследование внутренних органов сердца, почек, легких, головного мозга.

Похожие статьи

• Как лечить колени в домашних условиях народными средствами - Как бороться с запором в домашних услов
• Рецепт орешек с сгущёнкой рецепт
• Оформление зала на свадьбы своими руками - Украшение зала на свадьбу своими руками : пошагово фото о
• Пироги из квашеной капусты с фото - Щи из квашеной капусты, рецепты с фото на m